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DOXY® 20 HVP

HUVEPHARMA SA
  • Bovins

Poudre pour solution buvable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Doxycycline (sous forme d'hyclate)0.2 g

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Lactose

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Veau

Chez les veaux :
- Traitement et prévention en milieu infecté des infections respiratoires et des infections digestives dues à des germes sensibles à la doxycycline.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Veau

    10 mg de doxycycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 3 à 5 jours, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs, à dissoudre dans l'eau de boisson, le lait ou l'aliment liquide.
    La dose est à ajuster en fonction de la consommation liquidienne réelle des animaux pour respecter la posologie pondérale.

Temps d'attente

    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    AbatsViande14Jour

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles :

Viandes et abats : 14 jours.

Lait : la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la doxycycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson, et ne peut pas être utilisée en l'état.
Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
La dose quotidienne peut être distribuée sans aucun inconvénient, répartie en deux fois dans le lait, le lait reconstitué ou l'eau de boisson.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la doxycycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter la manipulation de ce produit en cas d'allergie connue aux tétracyclines.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : le port du masque, de lunettes et de gants de protection est recommandé lors de la préparation de la solution. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.


 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

NC

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines. Les tétracyclines ne doivent pas être administrées avec des antiacides, des gels à base d'aluminium, des préparations à base de vitamines ou de minéraux, car des complexes insolubles se forment, ce qui diminue l'absorption de l'antibiotique.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Sans objet

Effets indésirables

Comme pour toutes les tétracyclines, des effets indésirables ont été notés tels que des troubles gastro-intestinaux et, moins fréquemment, des réactions allergiques et de photosensibilité.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QJ01AA02 : doxycycline

Pharmacodynamie

La doxycycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines à spectre large, principalement actif contre les micro-organismes à Gram + et Gram -, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La doxycycline est particulièrement active vis-à-vis des staphylocoques et des pasteurelles.
La doxycycline se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne (l'effet est donc de type bactériostatique dominant).

L'activité bactériostatique de la doxycycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. Cette pénétration s'exerce à la fois par diffusion passive (transfert transmembranaire) et active (mécanisme demandant une source d'énergie et, par définition, saturable). Le principal mode de résistance éventuelle est lié à la présence d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de la doxycycline.

Pharmacocinétique et environnement

La doxycycline est rapidement absorbée par voie orale, la biodisponibilité systémique est voisine de 70 %. La distribution est large. La doxycycline se lie fortement aux protéines plasmatiques (90 %). À l'inverse des autres tétracyclines, la doxycycline, plus liposoluble, pénètre bien dans les tissus cérébraux.
L'élimination est principalement fécale, et à un degré moindre, urinaire. Une faible fraction (5 %) est éliminée par voie biliaire. L'excrétion a lieu majoritairement par sécrétion par la paroi de l'intestin grêle. Le temps de demi-vie d'élimination est de l'ordre de 12 heures.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 5 mois.
Durée de conservation après dissolution dans l'eau de boisson : 24 heures.
Durée de conservation après dissolution dans le lait : 6 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Pot polyéthylène haute densité

Bouchon à vis polypropylène

Opercule polyéthylène basse densité-aluminium-carton

Sac polyéthylène basse densité-papier-papier

Sac polyéthylène/aluminium/polyester avec fermeture zip

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

HUVEPHARMA SA

34 rue Jean Monnet<
49500 Segré-en-Anjou Bleu

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
DOXY® 20 FRANVET  Sac de 2,5 kg3661753031238FR/V/5039487 0/20055/13/2005Soumis à prescriptionNon
DOXY® 20 FRANVET  Sac de 10 kg3661753031252FR/V/5039487 0/20055/13/2005Soumis à prescriptionNon
DOXY® 20 FRANVET  Pot de 1 kg3661753031221FR/V/5039487 0/20055/13/2005Soumis à prescriptionNon
DOXY® 20 FRANVET  Sac de 5 kg3661753031245FR/V/5039487 0/20055/13/2005Soumis à prescriptionNon

Responsable de la mise sur le marché

HUVEPHARMA SA

34 rue Jean Monnet<
49500 Segré-en-Anjou Bleu

Responsable de la Pharmacovigilance

HUVEPHARMA SA

34 rue Jean Monnet<
49500 Segré-en-Anjou Bleu

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

3/17/2023

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antibiotique

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