Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Parvovirus du canard de barbarie |
Informations complémentaires
Une dose de 0,2 mL contient : | |
Substance(s) active(s) : | |
Parvovirus du canard de Barbarie, inactivé, souche FM | GMT SN* ≥ 7,7 log₂ |
Virus de la maladie de Derzsy, inactivé, souche LB | GMT SN*≥ 7,9 log₂ |
Adjuvant(s) : | |
Paraffine liquide légère | 0,125 mL |
*GMT SN : moyenne géométrique des titres obtenus en séroneutralisation
Liste complète des excipients :
Paraffine liquide légère |
Oléate de sorbitan (E 494) |
Polysorbate 80 (E 433) |
Thiomersal |
Solution de PBS |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Canard de barbarie
Chez les canards de Barbarie à partir de 1 jour d'âge :
- Immunisation active contre la maladie de Derzsy et la Parvovirose du canard de Barbarie.
Une protection a été mise en évidence 7 jours après la deuxième injection.
Une durée d'immunité de 3 semaines après la deuxième injection a été établie.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Canard de barbarie
Administrer 1 dose de 0,2 mL par voie sous-cutanée (partie inférieure du cou) ou intramusculaire (muscles du bréchet sauf pour les canetons de 1 jour d'âge ou muscle de la cuisse).
Après une longue période de stockage, il peut apparaître un dépôt grisâtre au fond du flacon. Agiter le flacon pour permettre le retour du produit à une apparence homogène. Ceci n'a aucun effet sur l'innocuité ou l'efficacité du produit.
Schéma vaccinal :
Première injection : 1 dose de 0,2 mL dès 1 jour d'âge.
Deuxième injection : 1 dose de 0,2 mL 14 à 21 jours plus tard.
Temps d'attente
- Canard de barbarie
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
/
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les canetons à l'âge de 1 jour, l'injection par voie intramusculaire dans les muscles du bréchet est fortement déconseillée (cf. rubrique « Posologie et voie d'administration »).
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que des oiseaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
La température du vaccin doit atteindre 15-25°C (le laisser à température ambiante) avant utilisation.
Bien secouer avant utilisation.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
A l'attention de l'utilisateur :
Ce produit contient de l'huile minérale. L'injection accidentelle de ce vaccin chez l'homme est susceptible d'engendrer des réactions inflammatoires locales intenses, principalement lors d'une injection sous pression au niveau du doigt et/ou des articulations de la main (la gravité et l'évolution des lésions dépendent principalement du site de l'injection accidentelle). En cas d'injection accidentelle, une consultation médicale s'impose.
A l'attention du médecin traitant :
Ce produit contient une huile minérale. Même si la quantité de produit injecté est faible, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un oedème important, qui peut, par exemple, aboutir une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation de ce vaccin mélangé ou non avec d'autres vaccins.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser durant la période de ponte.
Effets indésirables
Après vaccination, un granulome (résidu vaccinal) de petite taille peut se former au point d'injection, persistant pendant au moins 35 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01BA : Vaccins viraux inactivés
Pharmacodynamie
Quel que soit leur niveau d'anticorps d'origine maternelle, le vaccin induit chez les canetons de Barbarie une immunisation active contre les deux agents responsables de la maladie de Derzsy et de la Parvovirose du canard de Barbarie.
Le vaccin contient 3 µg de thiomersal.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 12 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.
Température de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène basse densité
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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Boîte de 1 flacon de 500 mL (2500 doses) | 03411110951446 | FR/V/3027075 8/2004 | 12/3/2004 | Oui | |
Boîte de 1 flacon de 100 mL (500 doses) | 03411110951453 | FR/V/3027075 8/2004 | 12/3/2004 | Soumis à prescription | Oui |