Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Méthylprednisolone (sous forme d'acétate) | 36 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alcool benzylique (E1519) | 0.009 mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Chez les chats et les chiens :
- traitement des inflammations de l'appareil locomoteur et de l'appareil respiratoire supérieur : arthroses, arthrites, rhumatismes articulaires et sinusites, rhinites allergiques.
- traitement symptomatique des dermatoses inflammatoires et prurigineuses : dermatites, névrodermites, allergies cutanées.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intra-articulaire
- Péri-articulaire
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Chien
- Chat
- Chiens :
18 à 36 mg de méthylprednisolone par chien en une injection unique, soit 0,5 à 1 ml de suspension par animal.
- Chats :
9 à 18 mg de méthylprednisolone par chat, soit 0,25 à 0,5 ml de suspension par animal.
Pour les traitements articulaires, la dose varie selon l'affection et sa localisation.
Bien agiter le flacon avant usage.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Sans objet.
Contre indications
Celles de la corticothérapie, en particulier : ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s'accompagnant d'immunosuppression.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précaution chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Les corticostéroïdes peuvent réduire la réponse immunitaire à la vaccination.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Effets indésirables
Effets indésirables (polyurie-polydipsie) habituellement associés à la corticothérapie.
En cas d'usage répété, les corticostéroïdes tels que la méthylprednisolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Voir la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)".
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QH02AB04 : méthylprednisolone
Pharmacodynamie
La méthylprednisolone est un glucocorticoïde de synthèse. Elle exerce ses propriétés anti-inflammatoires en inhibant les premier et dernier stades de l'inflammation. Les glucocorticoïdes ont chez les carnivores domestiques un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.
Pharmacocinétique et environnement
Non documentées.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation après ouverture
Après ouverture : à conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Température de conservation
Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| DÉMÉTHYL® Boîte de 1 flacon de 5 mL | 3597132105323 | FR/V/4590900 3/1992 | 7/7/1992 | Soumis à prescription | Non |