Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Anétholtrithione | 10 mg |
| Ornithine (sous forme de chlorhydrate) | 23.5 mg |
| Citrulline | 80 mg |
| Arginine (sous forme de chlorhydrate) | 200 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Povidone | |
| Cellulose microcristalline | |
| Stéarate de magnésium |
Informations complémentaires
Un comprimé enrobé de 570 mg contient :
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Chez les chiens:
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
1 mg d'anétholtrithione, 2,35 mg d'ornithrine, 8 mg de citrulline et 20 mg d'arginine par kg de poids corporel par jour, soit 1 comprimé par jour pour 10 kg de poids vif, en cure de 8 à 15 jours.
Le produit s'administre par voie orale, soit en plaçant directement le comprimé enrobé au fond de la gorge, soit en mettant celui-ci dans une boulette de viande. Les comprimés peuvent être broyés et mélangés à l'aliment.
Mettre de l'eau de boisson à la disposition des animaux après administration des comprimés.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Obstruction des voies biliaires.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez l'espèce cible.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Effets indésirables
Une coloration plus jaune des urines, due à la présence de métabolite de l'anétholtrithione, peut être observée mais elle est sans conséquence pour l'animal.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA16AA : Acides aminés et dérivés
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du l'appareil digestif et du métabolisme, acides aminés et dérivés.
L'anétholtrithione est un dérivé soufré de synthèse contenant 40% de soufre actif. Il agit comme détoxifiant et désensibilisant et cholérétique.
L'ornithine, citrulline et arginine sont des acides aminés favorisant la métabolisation de l'ammoniac par l'organisme. Le foie les utilise pour transformer l'ammoniaque toxique en urée.
Pharmacocinétique et environnement
L'anétholtrithione est une molécule bien résorbée par le tractus digestif avec une bonne biodisponibilité. Elle est dégradée partiellement par désalkylation oxydative et éliminée par voie urinaire sous forme de métabolites.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation après ouverture
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Température de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée PVC-aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| CYNEPATHIC CHIEN CPR BT30 OLD | 1234567891526 | FR/V/1834555 5/1992 | 7/22/1992 | Non soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS