Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Chlortétracycline (sous forme de chlorhydrate) | 0.5 g |
Informations complémentaires
Un comprimé intra-utérin de 13 g contient :
Substance(s) active(s) :
Chlortétracycline .................(sous forme de chlorhydrate) 0,50 g
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Jument
- Vache
Chez les vaches et les juments :
- traitement des infections post-partum dues à des germes sensibles à la chlortétracycline : métrites, renversement de l'utérus, non-délivrance.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intra-utérine
Posologie
- Jument
- Vache
Introduire 1 à 4 comprimés dans l'utérus selon la taille de l'animal et la gravité de l'infection.
Temps d'attente
- Jument
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 7 Jour - Vache
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 0 Jour - Jument
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 0 Jour - Vache
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 7 Jour
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la chlortétracycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux tétracyclines.
Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'utilisation du produit.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
La spécialité n'est pas destinée à être utilisée chez les femelles en gestation.
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, du fait d'une absorption négligeable, pendant la lactation, la spécialité peut être utilisée après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Effets indésirables
Comme pour toutes les tétracyclines, des réactions allergiques et de photosensibilité peuvent être rarement observées.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Voir la rubrique « Effets indésirables ».
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QG01AA08 : carfécilline
Pharmacodynamie
La chlortétracycline est un antibiotique appartenant à la famille des tétracyclines.
In vitro, la chlortétracycline est principalement bactériostatique. La chlortétracycline exerce son activité par inhibition de la synthèse protéique de la cellule bactérienne. La division cellulaire et la formation de la paroi cellulaire, en particulier, sont perturbées. La chlortétracycline se lie aux récepteurs de la sous-unité 30S des ribosomes bactériens, où ils interfèrent avec la liaison de l'aminoacyl-ARN de transfert au niveau du site accepteur du complexe ARN messager-ribosome.
La chlortétracycline est un antibiotique actif sur de nombreux germes à Gram + et à Gram -, les mycoplasmes et les rickettsies (Coxiella burnetti) et Chlamydia.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration intra-utérine des comprimés gynécologiques, l'absorption de la chlortétracycline est négligeable.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas à 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| CENTRAURÉO® Boîte de 100 plaquettes thermoformées de 1 oblet intra-utérin | 3597132203135 | FR/V/8658117 4/1988 | 5/6/1988 | Soumis à prescription | Non |
| CENTRAURÉO® Boîte de 10 oblets intra-utérins | 3597132203128 | FR/V/8658117 4/1988 | 5/6/1988 | Soumis à prescription | Non |